- Introdução
- O que é o CRISPR (edição genética)?
- Potencial da Indústria CRISPR
- Sector CRISPR
- Explicação em vídeo do Crispr
- Desafios do CRISPR
- Como investir no Crispr (edição genética)?
- Plataformas de trading de topo
- Crispr Pré-IPO
- Investimento de Crispr Copyportfolio – Fundos alternativos Crispr
- Plataforma superior da ETF
- Crispr – retorno da edição genética
- Conclusão
10 minutos
Introdução
A edição de genomas é uma tecnologia que os cientistas estão a utilizar para realizar alterações genéticas. A alteração genética é utilizada para diminuir as taxas de doenças hereditárias e outros traços físicos como a cor dos olhos, cor do cabelo, e outros traços genéticos. Há várias formas de realizar alterações no ADN. O funcionamento destas tecnologias é como cortam o ADN de um ponto específico e depois substituem, removem, ou adicionam essa parte cortada.
No final do século XIX, a tecnologia de edição de genes foi inventada pela primeira vez. Em 2009, foi introduzida uma nova tecnologia de edição de genoma conhecida como CRISPR. Esta tecnologia tornou o processo de edição de ADN mais fácil. Tornou o processo mais fácil, mas é também simples de utilizar, mais barato e mais eficiente do que as tecnologias mais antigas. O CRISPR está actualmente a ser utilizado pela maioria dos cientistas.
O que é o CRISPR (edição genética)?
A tecnologia CRISPR é uma ferramenta simples mas eficiente e eficaz para realizar a edição de genes. Os cientistas podem utilizar esta tecnologia para alterar e modificar a funcionalidade do gene. Esta tecnologia pode ser utilizada para evitar defeitos genéticos e doenças. Já está a ser utilizada para melhorar as colheitas.
CRISPR é o curto prazo para CRISPR-Cas9. CRISPRs são os fios de ADN que são desenvolvidos sinteticamente, enquanto que o Cas9 é uma enzima proteica, e actua como um par molecular de tesouras para cortar os fios de ADN.
O sistema imunitário natural de organismos unicelulares como Bactérias e Archaea é baseado na tecnologia CRISPR. Estes organismos constroem um sistema de defesa contra vírus e outros ataques usando RNA de CRISPR e outras proteínas Cas, incluindo Cas9. Quando os vírus ou outros micróbios letais entram no corpo, este destrói estes organismos indesejáveis, cortando o seu ADN. Quando estes componentes são infundidos em mais organismos multicelulares, actuam de forma diferente e efectuam a edição do ADN.
Potencial da Indústria CRISPR
Prevê-se que o mercado da tecnologia CRISPR cresça de $685,5 milhões de dólares em 2019 para $1654,2 milhões em 2023. Isto significa que a taxa de crescimento anual composta será de 24,6%. Prevê-se que a aplicação da tecnologia CRISPR irá gabar-se do mercado de tecnologia CRISPR nos próximos tempos.
Sector CRISPR
Os seguintes são os factores que demonstram o potencial de crescimento do Sector CRISPR na Medicina hospitalar:
Doenças Infecciosas
Há várias formas de tratamento de doenças infecciosas nos hospitais. Os especialistas em doenças infecciosas estão a tratar doentes com doenças infecciosas. Isto significa que os hospitais estão geralmente cheios de doentes com doenças infecciosas. Estas doenças podem ainda ser colocadas em subgrupos como vírus, bactérias, fungos, etc. Esta é a área em que o CRISPR será útil para o diagnóstico e mesmo o tratamento de tais casos.
Vírus
A tecnologia CRISPR tem melhorado muito na defesa contra vírus. Detecta agentes patogénicos com um RNA ou ADN de cadeia única rotulado. Fornece várias leituras num formato portátil. Há muitas formas tradicionais de diagnóstico envolvidas na detecção de vírus da tecnologia CRISPR, tais como a PCR. A PCR é o teste mais adequado e fiável, especificamente para vírus. Existem múltiplas etapas envolvidas nos testes PCR, e também são necessários instrumentos adequados para a realização do teste. Por outro lado, os testes PCR são realizados numa única etapa com muito menos equipamento possível, especialmente no SARS-CoV-2.
É tarefa de um médico de primeira linha detectar e tratar correctamente o vírus que afecta o doente. São necessários cuidados adequados e testes adequados para o doente e os médicos em termos de educação médica. Em muitos lugares, os hospitais são utilizados para uma formação médica adequada e educação para estudantes de medicina. É por isso que os hospitais devem estar equipados com as mais recentes tecnologias e devem ser capazes de realizar todos os testes. Isto também é importante para um cuidado adequado do paciente. Desta forma, os pacientes serão bem tratados e devidamente diagnosticados.
Amostras de urina e respiratórias são utilizadas para detectar o vírus da dengue e o vírus Zika através da realização de um ensaio SHERLOCK. Os resultados podem ser alcançados em menos de duas horas. Este teste pode ser melhorado utilizando uma amostra de soro, e depois, através dele, os vírus HIV e HCV podem ser facilmente detectados.
Outros testes estão a utilizar a tecnologia CRISPR para detectar vírus como o HPV tipo 16 e 18, que é um tumor dos genitais. Esta tecnologia pode ser utilizada cada vez mais para tornar os resultados mais eficazes e eficientes. Um pouco mais de trabalho no campo médico pode mostrar um enorme crescimento na tecnologia CRISPR. É fácil de usar e eficiente no tempo e pode ser utilizada directamente para detectar vírus no corpo humano.
Bactérias
Os agentes patogénicos baseados em bactérias também podem ser tratados e diagnosticados usando a tecnologia CRISPR. Todas as bactérias, quer estejam ou não no nosso corpo, podem ser detectadas através disto. Potencialmente, pode eliminar e detectar bactérias e tornar o nosso sistema imunitário forte contra qualquer bactéria nociva. Quan e colegas realizaram um teste de próxima geração baseado no CRISPR chamado FLASH para alavancar a flexibilidade e modificar os genes. Muitos testes PCR podem ser substituídos por esta abordagem, uma vez que demonstrou resistência aos antibióticos na saliva e no soro. Existem também algumas dúvidas sobre como a tecnologia CRISPR será utilizada no futuro para erradicar toda a população de agentes patogénicos bacterianos.
Nas infecções bacterianas resistentes aos medicamentos, a tecnologia CRISPR está a desempenhar o seu papel. A tecnologia CRISPR tem sido utilizada no tratamento e diagnóstico de pacientes resistentes aos fármacos. É potencialmente utilizada no tratamento de pacientes afectados por fármacos. Comparativamente, é mais eficaz do que transplantar os pulmões. A tecnologia CRISPR pode ser um enorme impulso para que os institutos de cuidados médicos melhorem o tratamento e o diagnóstico de infecções e doenças bacterianas.
Doenças cardíacas
Existem muitos tipos de doenças cardíacas, e é por isso que muitos testes são usados para diagnosticar doenças cardíacas. A ideia de tratar doenças cardiovasculares monogénicas tem sido orientada para o tratamento com a tecnologia CRISPR. Trata-se de uma doença transferida geneticamente. A tecnologia CRISPR também pode tratar doenças cardíacas como a cardiomiopatia hereditária, incluindo a cardiomiopatia dilatada, a cardiomiopatia hipertrófica, e a distrofia muscular de Duchenne, a vasculopatia, incluindo a síndrome de Marfan, e doenças infiltrativas como a amiloidose. Há algumas limitações à utilização desta tecnologia que podem afectar os nascituros para não suportarem o tratamento baseado no CRISPR. Mas potencialmente isto irá melhorar, e a tecnologia CRISPR será padronizada neste campo.
A tecnologia CRISPR ultrapassa os institutos de cuidados médicos de cardiologia por ser mais fácil de implementar, e os resultados são muito mais eficazes do que as formas tradicionais de tratamento. Para uma assistência médica adequada e de qualidade aos pacientes que sofrem de doenças cardíacas, a tecnologia CRISPR pode desempenhar um grande papel nos hospitalistas a este respeito.
Explicação em vídeo do Crispr
Desafios do CRISPR
Como qualquer nova tecnologia, há também muitos desafios para a tecnologia CRISPR:
Questões de segurança
Há preocupações sobre a segurança e viabilidade desta tecnologia. Por exemplo, o Wellcome Sanger instituto pesquisado em 2018, segundo o qual, a tecnologia CRISPR pode causar danos no ADN e pode causar alterações genéticas indesejadas. Porque uma parte crítica da questão genética humana é a preocupação de utilizar esta tecnologia, muitos cientistas propuseram que fosse adoptada uma abordagem lenta para tornar esta tecnologia disponível para todos em todo o mundo, em vez de a implementar rapidamente em todo o mundo.
As questões éticas
Há também questões éticas que a conventora Jennifer Doudna apresenta. Isto significa que com o uso errado desta tecnologia, podem ser produzidos “bebés de design”, o que é eticamente muito errado em termos de normas humanas.
Questões legais
Depois de um cientista chinês ter criado um bebé de design, o governo chinês proibiu qualquer tipo de edição genética no país. Isto leva à preocupação regulamentar com a tecnologia CRISPR, uma vez que não é certo se será legalizada.
Questões relacionadas com as patentes
Existem também questões de patentes da tecnologia CRISPR com muitas empresas biotecnológicas, o que significa que ainda pode duvidar da sua taxa de crescimento.
Como se pode ver, apesar de ter muitos pontos fortes e potencial para esta tecnologia crescer, existem sérias preocupações que podem afectar o crescimento da tecnologia CRISPR.
Como investir no Crispr (edição genética)?
Há muitas maneiras de investir no Crispr, mas vamos concentrar-nos no seguinte:
Investimento em Crispr acções
Pode investir em qualquer sector da Crispr através do investimento em acções. Isto significa que pode comprar acções de uma determinada empresa que pensa ter o potencial de crescer no futuro. Desta forma, estará a obter lucros da empresa à medida que a empresa cresce. Também se tornará accionista ou sócio da empresa depois de investir numa. Poderá explorar todas as acções mais relevantes da Crispr-Tech através da desagregação das acções da eToro Genome Engineering.
Plataformas de trading de topo
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3 | *Comissão Zero
| 140 |
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4 | *Pouco spread
| 40 |
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Crispr Pré-IPO
A Pré-OPI (Initial Public Offering) está a investir numa empresa por unidades de acções. As empresas oferecem esta venda das acções antes de as acções serem tornadas públicas. Uma vez que vai comprar enormes blocos de acções, significa que há mais riscos envolvidos nisto. É por isso que as empresas oferecem um desconto para os compradores na colocação Pré-IPO.
Se quiser saber mais sobre o investimento em IPO, leia mais sobre isso no nosso Guia IPO.
Pode investir através de pré-plataformas em linha de confiança, tais como Equitybee, Sharespost, e EquityZen.
Investir em empresas pré-IPO é arriscado mas benéfico. Se escolher sensatamente e fizer o investimento certo, pode ganhar muito dinheiro através do investimento pré-IPO.
Investimento de Crispr Copyportfolio – Fundos alternativos Crispr
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Plataforma superior da ETF
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Crispr – retorno da edição genética
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Conclusão
A tecnologia CISPR é utilizada para a edição do genoma, e tem potencial para crescer. Como pode ser utilizada para alterar genes, pode curar e diagnosticar muitos problemas de saúde herdados geneticamente. Muitas doenças infecciosas podem ser curadas e diagnosticadas com a tecnologia CRISPR, e pode provar-se ser uma boa implementação no campo médico. Pode também potencialmente substituir qualquer teste PCR utilizado para diagnosticar vários tipos de infecções virais e bacterianas. Também as doenças cardíacas transferidas geneticamente ou não podem ser curadas com a ajuda da tecnologia baseada no CRISPR. Apesar de todo este potencial, é de notar que várias questões podem afectar o crescimento desta tecnologia. No entanto, prevê-se que a tecnologia CRISPR irá crescer 24,6% até 2023.
