Inwestycja CRISPR – kompletny przewodnik po Inżynieria genetyczna

10 minutes

Wstęp

Edycja genomu jest technologią, którą naukowcy wykorzystują do przeprowadzania zmian genetycznych. Zmiany genetyczne są wykorzystywane do obniżenia wskaźników chorób dziedzicznych i innych cech fizycznych, takich jak kolor oczu, kolor włosów i inne cechy genetyczne. Istnieje kilka sposobów dokonywania zmian w DNA. Praca tych technologii jest jak oni wyciąć DNA z konkretnego miejsca, a następnie zastąpić, usunąć lub dodać, że część cięcia.

Pod koniec 1900 roku po raz pierwszy wynaleziono technologię edytowania genów. W 2009 r. wprowadzono nową technologię edycji genomu, znaną jako CRISPR. Technologia ta sprawiła, że proces edycji DNA stał się łatwiejszy. Ułatwiła ona ten proces, ale jest również prosta w użyciu, tańsza i bardziej wydajna niż starsze technologie. CRISPR jest obecnie wykorzystywana przez większość naukowców.

Czym jest CRISPR (Inżynieria genetyczna)?

Technologia CRISPR jest prostym, ale wydajnym i skutecznym narzędziem do przeprowadzania edycji genów. Naukowcy mogą wykorzystać tę technologię do zmiany i modyfikacji funkcjonalności genu. Technologia ta może być stosowana w celu uniknięcia wad genetycznych i chorób. Już teraz jest ona wykorzystywana do ulepszania upraw.

CRISPR jest skrótem od CRISPR-Cas9. CRISPR to nici DNA, które są opracowywane syntetycznie, natomiast Cas9 jest enzymem białkowym i działa jak molekularna para nożyczek do cięcia nici DNA.

Naturalny system odpornościowy organizmów jednokomórkowych, takich jak Bacteria i Archaea, opiera się na technologii CRISPR. Organizmy te budują system obronny przed wirusami i innymi atakami wykorzystując RNA z CRISPR i inne białka Cas, w tym Cas9. Kiedy wirusy lub inne śmiertelne mikroby dostają się do organizmu, niszczy on te niechciane organizmy siekając ich DNA. Kiedy te składniki są infuzowane w większej ilości organizmów wielokomórkowych, działają inaczej i wykonują edycję DNA.

Potencjał branży CRISPR

Przewiduje się, że rynek technologii CRISPR wzrośnie z 685,5 mln USD w 2019 r. do 1654,2 mln USD w 2023 r. Oznacza to, że złożona roczna stopa wzrostu wyniesie 24,6%. Przewiduje się, że zastosowanie technologii CRISPR przyczyni się do rozwoju rynku technologii CRISPR w nadchodzącym czasie.

Sprawdź nasze pozostałe branże

Sektor CRISPR

Poniżej przedstawiamy czynniki, które wskazują na potencjał rozwoju sektora CRISPR w medycynie szpitalnej:

Choroby zakaźne

Istnieje kilka sposobów, w jakie choroby zakaźne są leczone w szpitalach. Specjaliści chorób zakaźnych zajmują się leczeniem pacjentów z chorobami zakaźnymi. Oznacza to, że szpitale są z reguły pełne pacjentów z chorobami zakaźnymi. Choroby te można dalej podzielić na podgrupy, takie jak wirusy, bakterie, grzyby itp. To właśnie w tym obszarze CRISPR przyda się do diagnozowania, a nawet leczenia takich przypadków.

Wirusy

Technologia CRISPR bardzo się poprawiła w obronie przed wirusami. Wykrywa patogeny za pomocą znakowanego jednoniciowego RNA lub DNA. Zapewnia kilka odczytów w przenośnym formacie. Istnieje wiele tradycyjnych metod diagnostycznych związanych z wykrywaniem wirusów w technologii CRISPR, takich jak PCR. PCR jest najbardziej odpowiednim i wiarygodnym testem, szczególnie w przypadku wirusów. Testy PCR składają się z wielu etapów, a do ich przeprowadzenia niezbędne są również odpowiednie instrumenty. Z drugiej strony, testy PCR są wykonywane w jednym kroku przy użyciu jak najmniejszej ilości sprzętu, szczególnie w przypadku SARS-CoV-2.

Zadaniem lekarza pierwszego kontaktu jest prawidłowe wykrycie i leczenie wirusa u pacjenta. Właściwa opieka nad pacjentem i odpowiednie testy są niezbędne dla pacjenta i lekarzy w zakresie edukacji medycznej. W wielu miejscach szpitale są wykorzystywane do właściwego szkolenia medycznego i kształcenia studentów medycyny. Dlatego też szpitale powinny być wyposażone w najnowsze technologie i powinny być w stanie przeprowadzić każde badanie. Jest to ważne również dla właściwej opieki nad pacjentem. W ten sposób pacjenci będą dobrze leczeni i właściwie diagnozowani.

Próbki moczu i układu oddechowego są wykorzystywane do wykrywania wirusa dengi i wirusa Zika poprzez wykonanie testu SHERLOCK. Wyniki można uzyskać w czasie krótszym niż dwie godziny. Test ten może być ulepszony poprzez zastosowanie próbki surowicy, a następnie dzięki temu można łatwo wykryć wirusy HIV i HCV.

Inne testy wykorzystują technologię CRISPR do wykrywania wirusów takich jak HPV typu 16 i 18, który jest nowotworem narządów płciowych. Technologia ta może być wykorzystywana w coraz większym stopniu, aby wyniki były bardziej skuteczne i efektywne. Nieco więcej pracy w dziedzinie medycyny może pokazać ogromny wzrost w technologii CRISPR. Jest ona łatwa w użyciu i efektywna czasowo i może być używana bezpośrednio do wykrywania wirusów w organizmie człowieka.

Bakterie

Patogeny oparte na bakteriach mogą być również leczone i diagnozowane przy użyciu technologii CRISPR. Wszystkie bakterie, bez względu na to, czy znajdują się w naszym organizmie, czy nie, mogą zostać wykryte za jej pomocą. Potencjalnie może to wyeliminować i wykryć bakterie i uczynić nasz system odpornościowy silnym przeciwko wszelkim szkodliwym bakteriom. Quan i współpracownicy przeprowadzili test oparty na technologii CRISPR o nazwie FLASH, aby wykorzystać elastyczność i modyfikować geny. Wiele testów PCR może zostać zastąpionych tym podejściem, ponieważ wykazały one oporność na antybiotyki w ślinie i surowicy. Istnieją również pewne wątpliwości co do tego, jak technologia CRISPR będzie wykorzystywana w przyszłości do eliminacji całej populacji patogenów bakteryjnych.

W lekoopornych zakażeniach bakteryjnych technologia CRISPR odgrywa swoją rolę. Technologia CRISPR została wykorzystana w leczeniu i diagnozowaniu pacjentów lekoopornych. Jest ona potencjalnie wykorzystywana w leczeniu pacjentów uzależnionych od leków. Porównywalnie, jest to bardziej efektywne niż przeszczepianie płuc. Technologia CRISPR może być ogromnym impulsem dla instytutów opieki medycznej do poprawy leczenia i diagnostyki infekcji i chorób bakteryjnych.

Choroby serca

Istnieje wiele rodzajów chorób serca, dlatego też do ich diagnozowania stosuje się wiele testów. Idea leczenia monogenowych zaburzeń sercowo-naczyniowych została ukierunkowana na leczenie za pomocą technologii CRISPR. Jest to choroba przenoszona genetycznie. Technologia CRISPR może również leczyć choroby serca, takie jak kardiomiopatia dziedziczna, w tym kardiomiopatia rozstrzeniowa, kardiomiopatia przerostowa i dystrofia mięśniowa Duchenne’a, waskulopatia, w tym zespół Marfana, oraz choroby naciekowe, takie jak amyloidoza. Istnieją pewne ograniczenia w stosowaniu tej technologii, które mogą wpływać na nienarodzone dzieci, aby nie ponosić leczenia opartego na CRISPR. Potencjalnie jednak ulegnie to poprawie, a technologia CRISPR stanie się standardem w tej dziedzinie.

Technologia CRISPR wyprzedza instytuty opieki medycznej w zakresie kardiologii, gdyż jest łatwiejsza do wdrożenia, a efekty są znacznie skuteczniejsze niż tradycyjne sposoby leczenia. Dla właściwej i dobrej opieki medycznej nad pacjentami cierpiącymi na choroby serca, technologia CRISPR może odegrać dużą rolę w szpitalnictwie w tym zakresie.

Objaśnienie wideo Crispr

Wyzwania związane z CRISPR

Crispr

Jak każda nowa technologia, również technologia CRISPR wiąże się z wieloma wyzwaniami:

Kwestie bezpieczeństwa

 Istnieją obawy co do bezpieczeństwa i możliwości zastosowania tej technologii. Na przykład instytut Wellcome Sanger badał w 2018 roku, zgodnie z którym, technologia CRISPR może powodować uszkodzenia DNA i może powodować niepożądane zmiany genetyczne. Ponieważ krytyczna część ludzkiej kwestii genetycznej jest obawą o wykorzystanie tej technologii, wielu naukowców celowało, że należy przyjąć powolne podejście, aby ta technologia była dostępna dla wszystkich wszędzie, a nie tylko szybko wdrażać ją na całym świecie.

Kwestie etyczne

Istnieją również problemy etyczne, które wynalazca Jennifer Doudna przedstawia. Oznacza to, że przy niewłaściwym użyciu tej technologii można wyprodukować „designerskie dzieci”, co jest etycznie bardzo złe z punktu widzenia ludzkich norm.

Prawne

Po tym, jak chiński naukowiec stworzył „designerskie dziecko”, rząd chiński zakazał w tym kraju jakiejkolwiek edycji genetycznej. Prowadzi to do obaw związanych z regulacjami prawnymi dotyczącymi technologii CRISPR, ponieważ nie ma pewności, czy zostanie ona zalegalizowana.

Kwestie patentowe

Istnieją również problemy patentowe dotyczące technologii CRISPR z wieloma firmami biotechnologicznymi, co oznacza, że może ona nadal wątpić w tempo swojego rozwoju.

Jak widać, pomimo posiadania wielu atutów i potencjału rozwoju tej technologii, istnieją poważne obawy, które mogą wpłynąć na wzrost technologii CRISPR.

Jak inwestować w Crispr (Inżynieria genetyczna)?

Istnieje wiele sposobów na inwestowanie w Crispr, ale my skupimy się na następujących:

Inwestycja w akcje Crispr

Możesz inwestować w każdy sektor Crispr poprzez inwestycje w akcje. Oznacza to, że możesz kupić akcje konkretnej firmy, która Twoim zdaniem ma potencjał wzrostu w przyszłości. W ten sposób, będziesz czerpać zyski z firmy w miarę jej rozwoju. Staniesz się również udziałowcem lub partnerem firmy po zainwestowaniu w nią. Możesz poznać wszystkie najbardziej istotne akcje Crispr-Tech poprzez eToro Genome Engineering stocks breakdown. 

Top Platformy Tradingowe

Platforma handlowa Opłaty Dźwignia Opinie Promocja Strona
1XTB opinie Zero prowizji*
  • Spread od 0.1 pipsa
Do 1:500*

Różni się w zależności od rodzaju instrumentów i typu klienta
  • Brak dostępnych w tym momencie
2eToro opinie Zero prowizji*
  • Spread od 1 pipsa
1:30*

Różni się w zależności od rodzaju instrumentów i typu klienta
  • Brak dostępnych w tym momencie
3Admiral Markets opinie Zero prowizji*
  • Spread od 0.7 pipsa
Do 1:500*

Różni się w zależności od rodzaju instrumentów i typu klienta
  • Oferuje 100% bonus i zwrot gotówki.
  • *Nie ma zastosowania dla klientów CySEC.
4plus500 opinie Zero prowizji*
  • Obowiązuje spread
Do 1:300*

Różni się w zależności od typu instrumentu i typu klienta
  • Bonus powitalny* (tylko dla użytkowników z Australii)
5Libertex Obowiązuje prowizja
  • Spread od 0 pipsów
Do 1:999*

Różni się w zależności od typu instrumentu i typu klienta
  • Oferuje 100% bonus i zwrot gotówki.
  • *Nie ma zastosowania dla klientów CySEC.
6Skilling opinie Zero prowizji*
  • Spread od 0.7 pipsa
Do 1:500*

Różni się w zależności od rodzaju instrumentów i typu klienta
  • Brak dostępnych w tym momencie
7BlackBull Markets opinie Zero prowizji*
  • Spread od 0.8 pipsa
Do 1:500*

Różni się w zależności od rodzaju instrumentów i typu klienta
  • Brak dostępnych w tym momencie
8Vantage Fx Opinie Zero prowizji*
  • Spread od 1.4 pipsa
Do 1:500*

Różni się w zależności od rodzaju instrumentów i typu klienta
  • 50% Bonus Powitalny

Pre-IPO Crispr

Pre-IPO (Initial Public Offering) to inwestowanie w firmę poprzez jednostki akcji. Firmy oferują taką sprzedaż akcji przed ich upublicznieniem. Ponieważ będziesz kupować ogromne bloki akcji, oznacza to większe ryzyko z tym związane. Dlatego też firmy oferują zniżki dla kupujących w Pre-IPO placement.

Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat inwestycji IPO, przeczytaj więcej na ten temat w naszym Przewodniku IPO.

Możesz inwestować za pośrednictwem zaufanych pre-platform online, takich jak Equitybee, Sharespost, i EquityZen

Inwestowanie w spółki pre IPO jest ryzykowne, ale korzystne. Jeśli wybierzesz mądrze i dokonasz właściwej inwestycji, możesz zarobić ogromne pieniądze dzięki inwestycjom pre IPO.

Crispr Copyportfolio – Fundusze alternatywne Crispr

Zainteresowany CopyPorfolios?

67% rachunków detalicznych CFD traci pieniądze

Copyportfolio jest jedną z usług premium na eToro. Jest to zaawansowana wersja copy tradingu. Crispr Tech Copyportfolio przez eToro jest specjalnie zaprojektowany do inwestowania w przemysł edycji genów. Jego głównym celem jest zmniejszenie ryzyka i czerpanie korzyści z obecnego rynku. Copyportfolio jest rebalansowany co kwartał, aby dostosować się do najlepszych strategii inwestycyjnych. Każdy instrument w Copyportfolio jest liczony jako pojedynczy inwestor, a każda transakcja zależy od procentu środków, które posiadasz. Jest to podobne do kopiowania innego tradera. Minimalna inwestycja zaczyna się od 2000$, zainwestuj w fundusze inwestycyjne eToro Gene już dziś.

Najlepsza platforma ETF

Platforma handlowa Opłaty Dostępne
ETFy
Opinie Dźwignia Strona Minimalny depozyt
1Admiral Markets opinie *Zerowa prowizja
  • Spread od 0,7 pipsówi.
376
  • 1:20
  • $200
2etoro review (2) *Zerowa prowizja
  • Opłaty za pozycje short lub lewarowane
249
  • 1:2
  • $200
3XTB opinie *Zerowa prowizja
  • Opłaty za pozycje short lub lewarowane
140
  • 1:10
  • $200
4Skilling (5)-min *Niski
spread
  • Spread od 0,03 pipsa
40
  • 1:5
  • $100

Inżynieria genetyczna powraca

Do końca 2020 roku, eToro Shopping Cart wygenerował zysk w wysokości 68%. Jest to imponująca liczba w porównaniu do średniego zysku na poziomie 29% w latach 2017-2020. 

 Według analiz liczba ta ma się zwiększyć w 2021 roku.

Crispr-copyportfolio

Wnioski

Technologia CISPR jest wykorzystywana do edycji genomu i ma potencjał, aby się rozwijać. Ponieważ można ją wykorzystać do zmiany genów, może ona leczyć i diagnozować wiele genetycznie dziedziczonych problemów zdrowotnych. Wiele chorób zakaźnych można wyleczyć i zdiagnozować za pomocą technologii CRISPR, a to może okazać się dobrym wdrożeniem w dziedzinie medycyny. Może ona również potencjalnie zastąpić wszelkie testy PCR stosowane do diagnozowania kilku rodzajów infekcji wirusowych i bakteryjnych. Również choroby serca, które są przenoszone genetycznie lub nie, mogą być leczone z pomocą technologii opartej na CRISPR. Pomimo całego tego potencjału, należy zauważyć, że kilka kwestii może wpłynąć na rozwój tej technologii. Przewiduje się jednak, że technologia CRISPR wzrośnie o 24,6% do 2023 roku.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.

Cryptostec
Zrzeczenie się odpowiedzialności - Informacje zawarte na tej stronie służą wyłącznie celom informacyjnym i nie mają na celu zastąpienia profesjonalnej porady finansowej, prawnej lub podatkowej. Przed podjęciem jakichkolwiek działań w oparciu o informacje tu zawarte, należy skonsultować się z profesjonalistą. Ta strona może być wynagradzana przez firmy wymienione w reklamie, programach partnerskich lub w inny sposób. Wszelkie odniesienia do produktów, stawek lub stron internetowych osób trzecich mogą ulec zmianie bez uprzedzenia. Prosimy o przeprowadzenie odpowiednich badań przed udziałem w jakichkolwiek ofertach stron trzecich. CFD są złożonymi instrumentami i wiążą się z wysokim ryzykiem szybkiej utraty pieniędzy z powodu dźwigni finansowej© Copyright 2021 Cryptostec