- Inleiding
- Wat is CRISPR (genome-engineering)?
- Potentieel van de CRISPR-industrie
- CRISPR Sector
- Crispr video uitleg
- CRISPR uitdagingen
- Hoe te investeren in Crispr (Gen-editing)?
- Crispr aandelen investering
- Top handelsplatformen
- Pre-IPO Crispr
- Crispr Copyportfolio Investering
- Top ETF platform
- Genome Engineering Rendement
- Conclusie
11 minuten
Inleiding
Genome editing is een technologie die wetenschappers gebruiken om genetische veranderingen door te voeren. Genetische veranderingen worden gebruikt om het aantal erfelijke ziekten en andere fysieke eigenschappen zoals oogkleur, haarkleur en andere genetische kenmerken te verminderen. Er zijn verschillende manieren om veranderingen in het DNA aan te brengen. De werking van deze technologieën is hoe ze het DNA op een specifieke plaats doorsnijden en vervolgens dat doorgesneden deel vervangen, verwijderen of toevoegen.
In de late jaren 1900 werd de gen-editing technologie voor het eerst uitgevonden. In 2009 werd een nieuwe genome-editing technologie geïntroduceerd die bekend staat als CRISPR. Deze technologie heeft het proces van het bewerken van DNA gemakkelijker gemaakt. Het proces is eenvoudiger geworden, maar het is ook eenvoudig te gebruiken, goedkoper en efficiënter dan de oudere technologieën. CRISPR wordt tegenwoordig door de meeste wetenschappers gebruikt.
Wat is CRISPR (genome-engineering)?
CRISPR technologie is een eenvoudige maar efficiënte en effectieve tool om genbewerking uit te voeren. Wetenschappers kunnen deze technologie gebruiken om de functionaliteit van het gen te veranderen en aan te passen. Deze technologie kan worden gebruikt om genetische defecten en ziekten te voorkomen. Het wordt reeds gebruikt om gewassen te verbeteren.
CRISPR is de afkorting voor CRISPR-Cas9. CRISPR's zijn de strengen DNA die synthetisch zijn ontwikkeld, terwijl Cas9 een eiwitenzym is, en het werkt als een moleculaire schaar om de strengen DNA door te knippen.
Het natuurlijke immuunsysteem van eencellige organismen zoals Bacteriën en Archaea is gebaseerd op CRISPR-technologie. Deze organismen bouwen een afweersysteem op tegen virussen en andere aanvallen door gebruik te maken van RNA van CRISPR en andere Cas-eiwitten, waaronder Cas9. Wanneer de virussen of andere dodelijke microben het lichaam binnendringen, vernietigt het deze ongewenste organismen door hun DNA af te knippen. Wanneer deze componenten in meercellige organismen worden ingebracht, gedragen zij zich anders en voeren zij DNA-bewerking uit.
Potentieel van de CRISPR-industrie
De markt voor CRISPR-technologie zal naar verwachting groeien van $ 685,5 Miljoen in 2019 tot $ 1654,2 Miljoen in 2023. Dit betekent dat de Compound Annual Growth Rate 24,6% zal bedragen. Er wordt voorspeld dat de toepassing van CRISPR-technologie de CRISPR-technologiemarkt in de komende tijd zal doen opbloeien.
CRISPR Sector
De volgende zijn de factoren die het groeipotentieel van de CRISPR Sector in de ziekenhuisgeneeskunde aantonen:
Infectieziekten
Er zijn verschillende manieren waarop infectieziekten in ziekenhuizen worden behandeld. Infectieziektespecialisten behandelen patiënten met infectieziekten. Dit betekent dat ziekenhuizen over het algemeen vol liggen met patiënten met infectieziekten. Deze ziekten kunnen verder worden onderverdeeld in subgroepen zoals virussen, bacteriën, schimmels, enz. Dit is het gebied waar CRISPR van pas zal komen bij het diagnosticeren en zelfs behandelen van dergelijke gevallen.
Virussen
CRISPR-technologie heeft veel verbeterd in de verdediging tegen virussen. Het detecteert ziekteverwekkers met een gelabeld sing-streng RNA of DNA. Het levert verschillende metingen op in een draagbaar formaat. Bij het opsporen van virussen met CRISPR-technologie zijn veel traditionele diagnostische methoden betrokken, zoals PCR. PCR is de meest geschikte en betrouwbare test, specifiek voor virussen. Bij PCR-tests zijn meerdere stappen betrokken en ook zijn de juiste instrumenten nodig om de test uit te voeren. Anderzijds worden PCR-tests uitgevoerd in één enkele stap met zo weinig mogelijk apparatuur, vooral bij SARS-CoV-2.
Het is de taak van een eerstelijnsarts om het door de patiënt getroffen virus op te sporen en correct te behandelen. Een goede patiëntenzorg en geschikte tests zijn noodzakelijk voor de patiënt en de artsen in termen van medische opleiding. Op veel plaatsen worden ziekenhuizen gebruikt voor een goede medische opleiding en onderwijs voor medische studenten. Daarom moeten ziekenhuizen zijn uitgerust met de nieuwste technologieën en moeten zij in staat zijn elke test uit te voeren. Dit is ook belangrijk voor een goede patiëntenzorg. Op die manier kunnen patiënten goed worden behandeld en kan de juiste diagnose worden gesteld.
Urine- en ademhalingsmonsters worden gebruikt om het denguevirus en het Zika-virus op te sporen door een SHERLOCK-test uit te voeren. De resultaten kunnen in minder dan twee uur worden verkregen. Deze test kan worden verbeterd door een serummonster te gebruiken, waardoor HIV- en HCV-virussen gemakkelijk kunnen worden opgespoord.
Andere tests maken gebruik van CRISPR-technologie om virussen zoals HPV type 16 en 18, dat een tumor van de genitaliën is, op te sporen. Deze technologie kan meer en meer worden gebruikt om de resultaten effectiever en efficiënter te maken. Een beetje meer werk op medisch gebied kan een enorme groei van de CRISPR-technologie laten zien. Het is gemakkelijk te gebruiken en tijdsefficiënt en kan direct worden gebruikt om virussen in het menselijk lichaam op te sporen.
Bacteriën
Op bacteriën gebaseerde ziekteverwekkers kunnen ook worden behandeld en gediagnosticeerd met CRISPR-technologie. Alle bacteriën, of ze zich nu in ons lichaam bevinden of niet, kunnen hiermee worden opgespoord. Potentieel kan het bacteriën elimineren en detecteren en ons immuunsysteem sterk maken tegen alle schadelijke bacteriën. Quan en collega's hebben een next-gen CRISPR-gebaseerde test uitgevoerd, FLASH genaamd, om de flexibiliteit te benutten en genen te wijzigen. Veel PCR-tests kunnen door deze aanpak worden vervangen, aangezien het antibioticaresistentie in speeksel en serum heeft aangetoond. Er zijn ook twijfels over de manier waarop CRISPR-technologie in de toekomst zal worden gebruikt om de volledige populatie van bacteriële pathogenen uit te roeien.
Bij geneesmiddelenresistente bacteriële infecties speelt CRISPR-technologie een rol. CRISPR-technologie is gebruikt bij de behandeling en diagnose van geneesmiddelenresistente patiënten. Het wordt mogelijk gebruikt voor de behandeling van geneesmiddelenresistente patiënten. In vergelijking is het effectiever dan het transplanteren van longen. CRISPR-technologie kan een enorme stimulans betekenen voor medische zorginstellingen om de behandeling en diagnostiek van bacteriële infecties en ziekten te verbeteren.
Hartziekte
Er zijn vele soorten hartziekten, en daarom worden veel tests gebruikt om hartziekten te diagnosticeren. Het idee is opgevat om monogene hart- en vaatziekten te behandelen met CRISPR-technologie. Dit is een genetisch overgedragen ziekte. CRISPR-technologie kan ook hartziekten behandelen zoals erfelijke cardiomyopathie, waaronder verwijde cardiomyopathie, hypertrofische cardiomyopathie, en Duchenne spierdystrofie, vasculopathie waaronder het syndroom van Marfan, en infiltratieve ziekten zoals amyloïdose. Er zijn enkele beperkingen aan het gebruik van deze technologie die van invloed kunnen zijn op ongeboren baby's die de op CRISPR gebaseerde behandeling niet kunnen verdragen. Maar mogelijk zal dit verbeteren, en zal de CRISPR-technologie op dit gebied worden gestandaardiseerd.
De CRISPR-technologie haalt de medische zorginstellingen op het gebied van cardiologie in, omdat zij gemakkelijker toe te passen is en de resultaten veel doeltreffender zijn dan de traditionele behandelingsmethoden. Voor een goede en goede medische verzorging van de patiënten die aan een hartziekte lijden, kan CRISPR-technologie in dit verband een grote rol spelen voor ziekenhuisartsen.
Crispr video uitleg
CRISPR uitdagingen
Zoals elke nieuwe technologie zijn er ook voor CRISPR-technologie veel uitdagingen:
Veiligheidsproblemen
Er zijn zorgen over de veiligheid en levensvatbaarheid van deze technologie. Zo onderzocht het Wellcome Sanger instituut in 2018, volgens welke, CRISPR technologie DNA schade kan veroorzaken en ongewenste genetische veranderingen kan veroorzaken. Omdat een kritisch deel van de menselijke genetische kwestie een zorg is om deze technologie te gebruiken, stelden veel wetenschappers dat een langzame aanpak moet worden gevolgd om deze technologie overal voor iedereen beschikbaar te maken in plaats van het snel wereldwijd te implementeren.
Ethische kwesties
Er zijn ook ethische kwesties die bedenker Jennifer Doudna aan de orde stelt. Zij bedoelt dat bij verkeerd gebruik van deze technologie “designer baby's” kunnen worden geproduceerd, wat ethisch gezien zeer verkeerd is in termen van menselijke normen.
Juridische kwesties
Nadat een Chinese wetenschapper een designerbaby had gemaakt, verbood de Chinese regering elke vorm van genetische manipulatie in het land. Dat leidt tot bezorgdheid over de regelgeving voor de CRISPR-technologie, aangezien het niet zeker is of deze zal worden gelegaliseerd.
Octrooiproblemen
Er zijn ook octrooiproblemen met CRISPR-technologie bij veel biotechbedrijven, wat betekent dat het nog steeds kan twijfelen aan de groeisnelheid ervan.
Zoals men kan zien zijn er, ondanks de vele sterke punten en het groeipotentieel van deze technologie, ernstige problemen die de groei van de CRISPR-technologie kunnen beïnvloeden.
Hoe te investeren in Crispr (Gen-editing)?
Er zijn vele manieren om te investeren in Crispr, maar we gaan ons richten op het volgende:
Crispr aandelen investering
U kunt investeren in elke sector van Crispr door middel van aandelenbeleggingen. Het betekent dat u aandelen kunt kopen van een bepaald bedrijf waarvan u denkt dat het de potentie heeft om te groeien in de toekomst. Op deze manier zult u winst maken van het bedrijf als het groeit. U wordt ook aandeelhouder of partner van het bedrijf nadat u erin hebt geïnvesteerd. U kunt alle meest relevante Crispr-Tech aandelen verkennen via eToro Genome Engineering aandelen uitsplitsing
Top handelsplatformen
| Handelsplatform | Tarieven | Hefboom | Ervaringen | Promotie | Website |
|---|---|---|---|---|---|
1 | Nul commissie*
| Tot 1:500* Varieert per type instrument en type klant |
| ||
2 | Nul commissie*
| 1:30* Verschilt per type instrument en type cliënt |
| ||
3 | Nul commissie*
| Tot 1:500* Varieert per type instrument en type klant |
| ||
4 | Nul commissie*
| Tot 1:300* Varieert per type instrument en type cliënt |
| ||
5 | Commissie is van toepassing
| Tot 1:999* Varieert per type instrument en type cliënt |
| ||
6 | Nul commissie*
| Tot 1:500* Varieert per type instrument en type klant |
| ||
7 | Nul commissie*
| Tot 1:500* Varieert per type instrument en type klant |
| ||
8 | Nul commissie*
| Tot 1:500* Varieert per type instrument en type klant |
|
Pre-IPO Crispr
Pre-IPO (Initial Public Offering) is investeren in een bedrijf door eenheden van aandelen. De bedrijven bieden deze verkoop van de aandelen aan voordat de aandelen openbaar worden gemaakt. Omdat u grote blokken aandelen koopt, betekent dit dat er meer risico aan verbonden is. Daarom bieden bedrijven een korting aan voor de kopers in Pre-IPO plaatsing.
Als u meer wilt weten over IPO-investeringen, leest u er meer over in onze IPO-gids.
U kunt investeren via vertrouwde online pre-platforms zoals Equitybee, Sharespost , en EquityZen.
Investeren in pre IPO bedrijven is riskant maar voordelig. Als u verstandig kiest en de juiste investering doet, kunt u veel geld verdienen met pre IPO investeringen.
Bekijk onze andere industrieën
Crispr Copyportfolio Investering
Interesse in CopyPorfolios?
68% van retail CFD-rekeningen verliest geld
Copyportfolio is een van de premium diensten van eToro. Dit is een geavanceerde versie van copy trading. De Crispr Tech Copyportfolio door eToro is speciaal ontworpen voor het investeren in gene editing industrie. Het belangrijkste doel hiervan is om het risico te verminderen en te profiteren van de huidige markt. De Copyportfolio wordt elk kwartaal opnieuw gebalanceerd om zich aan te passen aan de beste beleggingsstrategieën. Elk instrument in Copyportfolio wordt geteld als een enkele handelaar, en elke handel is afhankelijk van het percentage van de fondsen die u heeft. Het is vergelijkbaar met het kopiëren van een andere handelaar.
De minimale investering begint vanaf $2000, investeer vandaag nog in eToro Gene editing fondsen.
Top ETF platform
| Handels platform | Vergoedingen | ETF's | Ervaringen | Hefboom | Website | Minimum storting |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | *Geen commissie
| 376 |
|
| ||
2 | *Geen commissie
| 249 |
|
| ||
| 3 | *Geen commissie
| 140 |
|
| ||
| 4 | *Lage spread
| 40 |
|
|
Genome Engineering Rendement
Tegen het einde van 2020 heeft eToro Shopping Cart een winst van 68% gegenereerd. Dit is een indrukwekkend getal, in vergelijking met een gemiddelde winst van 29% tussen 2017-2020.
Dit aantal zal volgens de analyse in 2021 naar verwachting worden verhoogd.
Conclusie
CISPR-technologie wordt gebruikt voor genome editing, en het heeft het potentieel om te groeien. Aangezien het kan worden gebruikt om genen te veranderen, kan het veel genetisch geërfde gezondheidsproblemen genezen en diagnosticeren. Veel infectieziekten kunnen worden genezen en gediagnosticeerd met CRISPR-technologie, en het kan een goede toepassing in de medische wereld blijken te zijn. Het kan ook potentieel elke PCR-test vervangen die wordt gebruikt om verschillende soorten virusinfecties en bacteriële infecties te diagnosticeren. Ook hartziekten die al dan niet genetisch zijn overgedragen, kunnen met behulp van CRISPR-technologie worden genezen. Ondanks al deze mogelijkheden moet worden opgemerkt dat verschillende problemen de groei van deze technologie kunnen beïnvloeden. Er wordt echter voorspeld dat de CRISPR-technologie tegen 2023 met 24,6% zal groeien.
