Investissement en Crispr – Guide complet de génie génétique

12 minutes

Introduction

L’édition du génome est une technologie que les scientifiques utilisent pour effectuer des modifications génétiques. La modification génétique est utilisée pour diminuer le taux de maladies héréditaires et d’autres caractéristiques physiques comme la couleur des yeux, des cheveux et d’autres traits génétiques. Il existe plusieurs façons d’effectuer des modifications de l’ADN. Le fonctionnement de ces technologies consiste à couper l’ADN à un endroit précis, puis à remplacer, retirer ou ajouter la partie coupée.

À la fin des années 1900, la technologie d’édition génétique a été inventée pour la première fois. En 2009, une nouvelle technologie d’édition du génome a été introduite, connue sous le nom de CRISPR. Cette technologie a rendu le processus d’édition de l’ADN plus facile. Elle a rendu le processus plus facile, mais elle est également simple à utiliser, moins chère et plus efficace que les anciennes technologies. Le CRISPR est utilisée par la plupart des scientifiques de nos jours.

Qu’est-ce que CRISPR (génie génétique) ?

La technologie CRISPR est un outil simple, mais efficace et performant pour effectuer l’édition des gènes. Les scientifiques peuvent utiliser cette technologie pour altérer et modifier la fonctionnalité du gène. Cette technologie peut être utilisée pour éviter les défauts et les maladies génétiques. Elle est déjà utilisée pour améliorer les récoltes.

CRISPR est la version à court terme de CRISPR-Cas9. Les CRISPR sont les brins d’ADN qui sont développés synthétiquement, alors que Cas9 est une enzyme protéique, et elle agit comme une paire de ciseaux moléculaires pour couper les brins d’ADN.

Le système immunitaire naturel des organismes unicellulaires comme les bactéries et les archées est basé sur la technologie CRISPR. Ces organismes construisent un système de défense contre les virus et autres attaques en utilisant l’ARN de CRISPR et d’autres protéines Cas, dont Cas9. Lorsque les virus ou d’autres microbes mortels pénètrent dans l’organisme, celui-ci détruit ces organismes indésirables en coupant leur ADN. Lorsque ces composants sont infusés dans un plus grand nombre d’organismes pluricellulaires, ils agissent différemment et procèdent à l’édition de l’ADN.

Potentiel de l’industrie du CRISPR

Le marché de la technologie CRISPR devrait passer de 685,5 millions de dollars en 2019 à 1 654,2 millions de dollars en 2023. Cela signifie que le taux de croissance annuel composé sera de 24,6 %. Il est prévu que l’application de la technologie CRISPR se vante du marché de la technologie CRISPR dans le temps à venir.

Consultez notre couverture des autres industries

Secteur CRISPR

Voici les facteurs qui montrent le potentiel de croissance du secteur CRISPR dans le domaine de la médecine hospitalière :

Maladies infectieuses

Il existe plusieurs façons de traiter les maladies infectieuses dans les hôpitaux. Les spécialistes des maladies infectieuses traitent les patients atteints de maladies infectieuses. Cela signifie que les hôpitaux sont généralement remplis de patients atteints de maladies infectieuses. Ces maladies peuvent en outre être classées en sous-groupes comme les virus, les bactéries, les champignons, etc. C’est dans ce domaine que le CRISPR sera utile pour diagnostiquer et même traiter ces cas.

Virus

La technologie CRISPR a beaucoup amélioré la défense contre les virus. Elle permet de détecter les agents pathogènes dont l’ARN ou l’ADN est marqué d’un seul brin. Elle fournit plusieurs lectures dans un format portable. La technologie CRISPR permet de détecter les virus par de nombreux moyens diagnostiques traditionnels, comme la PCR. La PCR est le test le plus approprié et le plus fiable, spécifiquement pour les virus. Les tests PCR comportent de multiples étapes, et des instruments appropriés sont nécessaires pour effectuer le test. D’autre part, les tests PCR sont effectués en une seule étape avec le moins d’équipement possible, en particulier dans le cas du SRAS-CoV-2.

C’est le travail d’un médecin de première ligne que de détecter et de traiter correctement le virus qui a affecté le patient. Des soins appropriés et des tests adéquats sont nécessaires pour le patient et les médecins en termes d’éducation médicale. Dans de nombreux endroits, les hôpitaux sont utilisés pour la formation médicale et l’éducation des étudiants en médecine. C’est pourquoi les hôpitaux doivent être équipés des dernières technologies et doivent être en mesure d’effectuer tous les tests nécessaires. C’est également important pour la qualité des soins aux patients. De cette manière, les patients seront bien traités et correctement diagnostiqués.

Les échantillons d’urine et les échantillons respiratoires sont utilisés pour détecter le virus de la dengue et le virus Zika en effectuant un test SHERLOCK. Les résultats peuvent être obtenus en moins de deux heures. Ce test peut être amélioré par l’utilisation d’un échantillon de sérum, ce qui permet de détecter facilement les virus VIH et VHC.

D’autres tests utilisent la technologie CRISPR pour détecter des virus tels que le HPV de type 16 et 18, qui est une tumeur des organes génitaux. Cette technologie peut être utilisée de plus en plus souvent pour rendre les résultats plus efficaces et performants. Un peu plus de travail dans le domaine médical peut montrer une croissance énorme de la technologie CRISPR. Elle est facile à utiliser et rapide et peut être utilisée directement pour détecter les virus dans le corps humain.

Bactéries

Les agents pathogènes d’origine bactérienne peuvent également être traités et diagnostiqués grâce à la technologie CRISPR. Toutes les bactéries, qu’elles soient présentes dans notre corps ou non, peuvent être détectées grâce à cette technologie. Elle peut potentiellement éliminer et détecter les bactéries et renforcer notre système immunitaire contre toute bactérie nocive. Quan et ses collègues ont réalisé un test de nouvelle génération basé sur la technologie CRISPR, baptisé FLASH, afin d’exploiter la flexibilité et de modifier les gènes. De nombreux tests PCR peuvent être remplacés par cette approche car elle a montré une résistance aux antibiotiques dans la salive et le sérum. Il existe également des doutes sur la manière dont la technologie CRISPR sera utilisée à l’avenir pour éradiquer toute la population de pathogènes bactériens.

Dans les infections bactériennes résistantes aux médicaments, la technologie CRISPR joue son rôle. La technologie CRISPR a été utilisée pour traiter et diagnostiquer les patients résistants aux médicaments. Elle est potentiellement utilisée pour traiter les patients affectés par les médicaments. En comparaison, elle est plus efficace que la transplantation des poumons. La technologie CRISPR peut donner un énorme coup de pouce aux instituts de soins médicaux pour améliorer le traitement et le diagnostic des infections et des maladies bactériennes.

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Les maladies cardiaques

Il existe de nombreux types de maladies cardiaques, et c’est pourquoi de nombreux tests sont utilisés pour diagnostiquer les maladies cardiaques. L’idée de traiter les troubles cardiovasculaires monogéniques a été conçue pour traiter avec la technologie CRISPR. Il s’agit d’une maladie génétiquement transférée. La technologie CRISPR peut également traiter des maladies cardiaques comme la cardiomyopathie héréditaire, y compris la cardiomyopathie dilatée, la cardiomyopathie hypertrophique et la dystrophie musculaire de Duchenne, la vasculopathie, y compris le syndrome de Marfan, et les maladies infiltrantes comme l’amylose. L’utilisation de cette technologie présente certaines limites qui peuvent empêcher les bébés à naître de supporter le traitement basé sur le CRISPR. Mais cela pourrait s’améliorer, et la technologie CRISPR sera normalisée dans ce domaine.

La technologie CRISPR dépasse les instituts de soins médicaux de cardiologie car elle est plus facile à mettre en œuvre et les résultats sont beaucoup plus efficaces que les méthodes de traitement traditionnelles. Pour une prise en charge médicale correcte et efficace des patients souffrant de maladies cardiaques, la technologie CRISPR peut jouer un rôle important pour les hospitaliers à cet égard.

Explication vidéo de Crispr

Les défis du CRISPR

Crispr

Comme toute nouvelle technologie, la technologie CRISPR est confrontée à de nombreux défis :

Questions de sécurité

 La sécurité et la viabilité de cette technologie suscitent des inquiétudes. Par exemple, l’institut Wellcome Sanger a mené des recherches en 2018, selon lesquelles la technologie CRISPR peut causer des dommages à l’ADN et peut entraîner des modifications génétiques non désirées. Comme l’utilisation de cette technologie est un élément essentiel de la génétique humaine, de nombreux scientifiques ont estimé qu’il fallait adopter une approche lente pour rendre cette technologie disponible pour tous et partout, plutôt que de se contenter de la mettre rapidement en œuvre dans le monde entier.

Les questions éthiques

L’inventrice Jennifer Doudna présente également des questions éthiques. Cela signifie qu’avec une mauvaise utilisation de cette technologie, des « bébés sur mesure » peuvent être produits, ce qui est éthiquement très mauvais en termes de normes humaines.

Des questions juridiques

Après qu’un scientifique chinois ait créé un bébé sur mesure, le gouvernement chinois a interdit tout type de modification génétique dans le pays. Cela a conduit à la réglementation à s’inquiéter de la technologie CRISPR, car il n’est pas sûr qu’elle soit légalisée.

Les questions relatives aux brevets

La technologie CRISPR fait également l’objet de brevets auprès de nombreuses entreprises de biotechnologie, ce qui signifie qu’elle peut encore douter de son taux de croissance.

Comme on peut le constater, malgré les nombreux atouts et le potentiel de croissance de cette technologie, il existe de sérieuses inquiétudes qui peuvent affecter la croissance de la technologie CRISPR.

Comment investir dans Crispr (génie génétique) ?

Il existe de nombreuses façons d’investir dans Crispr, mais nous allons nous concentrer sur les suivantes :

Investissement dans les actions de Crispr

Vous pouvez investir dans n’importe quel secteur de Crispr par le biais d’un investissement en actions. Cela signifie que vous pouvez acheter des actions d’une société particulière qui, selon vous, a le potentiel de se développer à l’avenir. De cette manière, vous réaliserez des bénéfices de l’entreprise au fur et à mesure de sa croissance. Vous deviendrez également actionnaire ou partenaire de l’entreprise après avoir investi dans celle-ci.Vous pouvez explorer toutes les actions les plus pertinentes de Crispr-Tech via la ventilation des actions d’ingénierie du génome d’eToro 

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Si vous souhaitez en savoir plus sur l’investissement dans le domaine des IPO, vous pouvez consulter notre guide des IPO.

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Investir dans des sociétés en pré-placement est à la fois risqué et bénéfique. Si vous faites un choix judicieux et effectuez le bon investissement, vous pouvez gagner beaucoup d’argent grâce à un placement préalable à l’introduction en bourse.

Crispr Copyportfolio Investment –  Fonds de génie génétique

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Conclusion

La technologie du CISPR est utilisée pour génie génétique, et elle a le potentiel de se développer. Comme elle peut être utilisée pour modifier les gènes, elle peut guérir et diagnostiquer de nombreux problèmes de santé génétiquement hérités. De nombreuses maladies infectieuses peuvent être guéries et diagnostiquées grâce à la technologie CRISPR, et elle peut s’avérer être une bonne application dans le domaine médical. Elle peut aussi potentiellement remplacer tout test PCR utilisé pour diagnostiquer plusieurs types d’infections virales et bactériennes. En outre, les maladies cardiaques transmises génétiquement ou non peuvent être soignées à l’aide de la technologie CRISPR. Malgré tout ce potentiel, il convient de noter que plusieurs problèmes peuvent affecter la croissance de cette technologie. Toutefois, on prévoit que la technologie CRISPR connaîtra une croissance de 24,6 % d’ici 2023.

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